Roma, 20 ottobre 2026 (Agenbio) – Un team di ricercatori del Penn State College of Medicine ha scoperto che bloccare la proteina PIK3C3/VPS34 rende le cellule del neuroblastoma più facili da individuare e migliora l’immunoterapia. Gli anticorpi monoclonali, proteine prodotte in laboratorio progettate per riconoscere e legarsi a un bersaglio specifico, si attaccano a GD2 sulla superficie delle cellule tumorali, segnandole per la distruzione da parte delle cellule immunitarie del paziente. Aumentando i livelli di GD2, le cellule tumorali nello studio sono diventate più facili da rilevare e più vulnerabili all’immunoterapia anti-GD2. Ha anche reso l’ambiente intorno al tumore più ostile alla crescita del cancro. Il team ha riscontrato un forte legame tra l’inibizione del VPS34 e l’aumento dell’efficacia dell’immunoterapia anti-GD2. Quando hanno bloccato VPS34 negli esperimenti cellulari in laboratorio, dove le cellule tumorali hanno più ossigeno e nutrienti per sopravvivere e non dipendono così tanto dall’autofagia, le cellule tumorali sono comunque morte, indipendentemente da qualsiasi trattamento immunoterapeutico. Il blocco di VPS34 ha inoltre aumentato drasticamente la quantità di GD2 sulla superficie delle cellule tumorali, misurata tramite citometria a flusso, una tecnica di laboratorio che analizza i livelli di molecole specifiche etichettandole con marcatori fluorescenti. Le singole cellule venivano fatte passare attraverso un laser, che identificava quelle “più luminose” che trasportavano più GD2. Il blocco di VPS34 ha aumentato la quantità totale di GD2 nella cella, ma la GD2 superficiale è aumentata di più, spostando in modo sproporzionato l’equilibrio verso l’esterno della cella. (Agenbio) Etr 12:00
