Roma, 6 giugno 2020 (Agonb) – La modifica di una molecola di RNA può influenzare profondamente il destino di un organismo vivente, incluso il suo sviluppo, il sesso o il ritmo circadiano. Fino a cento diverse malattie umane sono collegate a difetti nel processo di modifica dell’RNA. Le proteine di modifica dell’RNA (RNA Modifying Proteins, RMP) svolgono un ruolo chiave in questo processo, aggiungendo o rimuovendo gruppi chimici alla sequenza e alterando il codice originale copiato dal DNA. In uno studio pubblicato sulla rivista Genome Biology, i ricercatori del Center for Genomic Regulation di Barcellona hanno studiato come si comportano gli RMP umani su 32 tessuti, 10 specie e 13.358 campioni tumorali umani scoprendo che l’espressione di RMP varia enormemente tra diversi tipi di tessuti, tipi e stadi del cancro.
I geni che codificano gli RMP erano particolarmente sovraespressi nel tessuto testicolare. La maggior parte degli RMP è stata espressa nelle prime fasi della formazione degli spermatozoi, ma alcuni negli stadi più avanzati, come le proteine ADAD1 o NSUN7. L’esaurimento di queste proteine è noto per causare infertilità e quindi potrebbe essere usato come obiettivo terapeutico. Lo studio ha anche esaminato il ruolo degli RMP su 13.358 campioni di 28 diversi tipi di tumori: il 27% di tutti gli RMP umani conosciuti era disregolato nei tumori, significativamente più del previsto. HENMT1 e LAGE3 erano i due geni sovraespressi più frequentemente in un’ampia varietà di tipi di cancro in varie fasi della progressione, in particolare nelle fasi III e IV e potrebbero essere target di nuove terapie antitumorali. (Agonb) Cdm 14:00.
