Speranza per un trattamento della spasticità muscolare dopo ictus e difetti del sistema nervoso

Roma, 23 ottobre 2020 (Agonb) – Lo studio sul primo farmaco antispastico candidato per raggiungere la fase clinica è stato pubblicato nella prestigiosa rivista Cell: il candidato, MPH-220, potrebbe rappresentare una nuova speranza per milioni di pazienti. La spasticità muscolare cronica conseguente a difetti del sistema nervoso come ictus, lesioni traumatiche al cervello e al midollo spinale, sclerosi multipla e lombalgia dolorosa colpisce più del 10% della popolazione, con un costo socioeconomico di circa 500 miliardi di dollari.

Attualmente, non esiste un rimedio soddisfacente. András Málnási-Csizmadia, co-fondatore di Motorpharma Ltd. e professore presso la Eötvös Loránd University in Ungheria, guida lo sviluppo di un farmaco co-sponsorizzato da Printnet Ltd. MPH-220 prende di mira e inibisce direttamente la proteina effettrice di contrazione muscolare, prendendo potenzialmente una sola pillola al giorno. Al contrario, i trattamenti attuali hanno una bassa efficacia e provocano una vasta gamma di effetti collaterali perché agiscono indirettamente attraverso il sistema nervoso.

“La sfida scientifica era sviluppare un composto chimico che discrimini tra le miosine dei muscoli scheletrici e cardiaci, le proteine motorie di questi sistemi contrattili – ha detto Máté Gyimesi, CSO di Motorpharma Ltd -. Questa caratteristica di MPH-220 lo rende altamente specifico e sicuro”. (Agonb) Cdm 16:00.