Roma, 13 novembre 2026 (Agenbio) – Ogni tumore ha un’impronta digitale molecolare unica, fatta di mutazioni che lo distinguono dai tessuti sani. Il vaccino a mRNA personalizzato intismeran, sviluppato da Merck e Moderna, sfrutta questa specificità per addestrare il sistema immunitario a riconoscere e attaccare le cellule residue. I risultati del trial di fase 3, presentati al congresso ESMO di Madrid, mostrano una riduzione del 42% delle recidive. Lo studio ha coinvolto 1.137 pazienti in 157 centri, tutti già operati per un melanoma ad alto rischio. Il DNA dei campioni tumorali viene sequenziato per identificare le mutazioni specifiche; il vaccino include le istruzioni per produrre fino a 34 neoantigeni, addestrando le cellule T a individuare i residui tumorali. Il trattamento è somministrato con il pembrolizumab, ogni tre settimane per un anno. A due anni, l’82% dei pazienti nel gruppo combinato era in vita senza recidive, contro il 70% del gruppo con sola immunoterapia. L’approvazione regolatoria è attesa in Europa e negli USA entro il 2027. Rimane aperta la questione della scalabilità: la produzione su misura richiede tempi lunghi e costi stimati attorno ai 200mila dollari per paziente. (Agenbio) Emanuela Birra 9:00
