Roma, 12 aprile 2023 (Agonb) – Quella che si presenta come una grave forma di allergia è in realtà una malattia genetica rara. Talmente rara da contare solo venti casi in tutto il mondo. A essere ‘mascherata’ da allergia è una nuova immunodeficienza primitiva su base genetica scoperta grazie a un Consorzio multicentrico di ricercatori internazionali coordinato dal British Columbia Children’s Hospital di Vancouver (Canada), di cui fa parte per l’Italia l’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù di Roma. L’individuazione della malattia e delle sue specifiche cause genetiche ha già consentito di adottare con successo nuove strategie terapeutiche per il trattamento. Lo studio, pubblicato sulla rivista scientifica Journal of Experimental Medicine, è stato condotto su 16 bambini/giovani adulti con un comune quadro clinico caratterizzato da grave allergia, infezioni ricorrenti, dermatite atopica e asma. Grazie ai risultati raggiunti, è stato possibile considerare trattamenti alternativi nei pazienti con manifestazioni allergiche gravi, come il Dupilumab, un anticorpo monoclonale che blocca il recettore della citochina IL-4. Inoltre, si può immaginare di ricorrere a terapie personalizzate per i pazienti con forme gravi di allergia. (Agonb) Des 11:00
