Ci sarebbe una mutazione genetica in grado di indurre la disfunzione di una proteina che normalmente è capace di inibire un’attività elettrica alla base degli attacchi improvvisi di emicrania.
A scoprirlo è stato uno studio condotto dai ricercatori francesi dell’Università della Costa Azzurra e dell’Inserm, pubblicato su Neuron.
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