Roma, 27 ottobre 2026 (Agenbio) – Una nuova terapia potrebbe offrire più tempo ai pazienti con tumore al pancreas in fase metastatica. Il Comitato per i medicinali per uso umano dell’Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha raccomandato l’autorizzazione di daraxonrasib, un farmaco destinato agli adulti la cui malattia è progredita dopo almeno un precedente trattamento. I risultati della sperimentazione internazionale, condotta su 500 pazienti, mostrano un aumento della sopravvivenza mediana da 6,7 a 12,4 mesi rispetto alla chemioterapia. Inoltre, il 92% dei partecipanti presentava la mutazione Ras G12. Il dato è rilevante perché, quando l’adenocarcinoma pancreatico metastatico non risponde più alle cure iniziali, le opzioni disponibili possono avere un’efficacia limitata e provocare gravi effetti collaterali. Daraxonrasib agisce sulle proteine Ras, coinvolte nei meccanismi che regolano la crescita e la sopravvivenza delle cellule. Legandosi alla ciclofilina A, forma un complesso capace di bloccare l’attività di queste proteine, favorendo la morte delle cellule tumorali e contrastando la progressione della malattia. La raccomandazione dell’Ema passerà ora alla Commissione europea, chiamata a decidere sull’autorizzazione. Prezzi e rimborsabilità saranno invece stabiliti dai singoli Stati membri. (Agenbio) Des 13:00
