Roma, 30 ottobre 2025 (Agenbio) – Un primato mondiale nella sanità pubblica è quello realizzato dall’ospedale “Di Venere” di Bari che, utilizzando le più avanzate tecniche di sequenziamento, ha dato vita al primo programma di screening genomico neonatale gratuito e accessibile per le famiglie in tutti i punti nascita. Il progetto realizzato nel laboratorio di Genetica medica del nosocomio barese, attraverso il prelievo di una semplice goccia di sangue dal tallone del neonato riesce a identificare precocemente fino a 500 malattie generiche rare. Il sistema avanzato, in un tempo molto rapido, offre ai piccoli e alle loro famiglie un’accelerazione delle diagnosi e delle cure, migliorando notevolmente le loro prospettive di vita. Dal 2024 ad oggi sono stati raccolti campioni di oltre 9500 neonati e identificati 242 neonati con patologie genetiche rare. (Agenbio) Ala 9:00
