Roma, 23 maggio 2025 (Agenbio) – L’americana FDA (Food and Drug Administration) ha dato il via libera al primo test del sangue per la diagnosi di Alzheimer. L’esame specifico chiamato Lumipulse G pTau217/ß-Amyloid 1-42 Plasma Ratio può individuare
precocemente determinate placche amiloidi associate alla patologia neurodegenerativa presenti nelle persone che mostrano alcuni sintomi della malattia. Diversamente dalle metodiche tradizionali, l’analisi avviene tramite un dispositivo innovativo in grado di misurare le plasmatiche pTau217 e ß-amiloide 1-42 senza dover ricorrere alla Pet, opzione costosa ed invasiva. Attraverso un semplice prelievo di sangue si può predire in modo piuttosto affidabile la presenza o meno di patologia amiloide associata all’Alzheimer. (Agenbio)Ala 14.00
