Un modello basato sull’analisi delle mutazioni genetiche aiuta a prevedere il rischio di ammalarsi di tumore. La prima evidenza riguarda il tumore dell’esofago (fonte: Spence Phillips / EMBL-EBI) © AnsaUn modello basato sull’analisi delle mutazioni genetiche aiuta a prevedere il rischio di ammalarsi di tumore. La prima evidenza riguarda il tumore dell’esofago (fonte: Spence Phillips / EMBL-EBI) – RIPRODUZIONE RISERVATA
Dalle sequenze genetiche arrivano i primi modelli statistici che aiutano a prevedere l’insorgenza di un tumore e chi è più a rischio. La prima dimostrazione, pubblicata sulla rivista Nature Medicine dai ricercatori dello European Molecular Biology Laboratory-European Bioinformatics Institute (Embl-Ebi), riguarda il tumore dell’esofago, uno dei più diffusi al mondo.
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