Uno studio per comprendere delle basi genetiche della sclerosi multipla

Roma, 8 ottobre 2019 (Agonb) – L’Irccs Ospedale San Raffaele di Milano si conferma uno degli istituti di ricerca all’avanguardia nella ricerca scientifica in campo internazionale. È stata, infatti, pubblicata sulla rivista Science una ricerca condotta dal l’International Multiple Sclerosis Genetic Consortium (IMSGC), di cui fa parte anche l’Irccs lombardo, che getta nuova luce sulla comprensione delle basi genetiche della sclerosi multipla.

Lo studio, basandosi sull’analisi genetica di 47.429 pazienti affetti da sclerosi multipla e 68.374 individui sani, ha permesso di creare una mappa genetica dettagliata della SM, identificando oltre duecento regioni del genoma umano che influenzano un gran numero di diverse cellule immunitarie, evidenziando il fatto che questa malattia non è causata da un singolo tipo di cellula immunitaria ma piuttosto da un’ampia disfunzione del sistema immunitario.

I risultati confermano e ampliano quelli precedenti e offrono una nuova prospettiva sugli eventi molecolari che portano allo sviluppo della malattia in alcuni individui: sembra infatti che la disfunzione di molti diversi tipi di cellule immunitarie, sia nel sangue periferico che nel cervello, contribuisca a innescare una cascata di eventi che alla fine portano all’infiammazione cerebrale e alla neurodegenerazione. Tutti i trattamenti attuali mirano a fermare l’infiammazione già in corso, quindi lo studio della genetica della sclerosi multipla ha aperto una prospettiva unica sui primi eventi che portano alla malattia e che ora possono essere presi in considerazione per lo sviluppo di farmaci. (Agonb) Ffr 12:00.